济南港华燃气双组活动全面推开

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DoxNPs在被癌细胞摄取后,港华于低pH环境下释放Dox,以使其进入细胞核进行高效的化疗。但是,燃气大小为100-200nm的聚合物NP通过实体瘤的高通透性和滞留效应而具有较高的肿瘤富集。

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光照下,双组PDT在肿瘤表面被激活,协同增强超小型DoxNPs的瘤内穿透。其中,活动新型AIEPS被封装在铁基金属有机骨架(MIL-100)中,活动以生产PS@MIL-100,后经阿霉素(Dox)共轭相连的聚乙二醇(PEG)包覆为直径为120nm的Dox-PEG-PS@MIL纳米颗粒(NPs)。与尺寸较大的聚合物纳米颗粒(NP)和没有聚合物包封的分子聚集体相比,全面尺寸较小的聚合物NP(50nm)已被证明对肿瘤血管外渗位点和细胞外基质的粘附力最小,全面最有利于瘤内穿透。

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B)I,推开II和III过程后,推开Dox-PEG-PS@MIL-100NPs的敏化和尺寸减小的双重激活,以实现瘤内深穿透,从而进行高效的成像引导的光动力-化疗联合治疗Figure1.PS和纳米粒子的理化性质Figure2.纳米粒子的尺寸变化Figure3.细胞成像Figure4.细胞水平上纳米粒子的疗效Figure5.小鼠活体治疗【小结】作者开发了Dox-PEG-PS@MIL-100NPs用于可激活的光敏化和纳米粒子尺寸减小过程,进而在深层肿瘤处实现高效的光动力-化疗联合治疗。为了进一步发展成像引导的光动力-化疗联合治疗,济南研究人员近期开发了一系列具有明亮远红(FR)/近红外(NIR)发射的高效光敏剂(PSs)。

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新加坡国立大学刘斌报道了金属有机框架(MOF)辅助策略,燃气对聚集诱导发光光敏剂(AIEPS)和化疗药物的进行了智能递送,燃气进而实现了肿瘤深穿透和高效的成像引导光动力-化疗联合治疗。巨狼芬尼尔芬尼尔也是洛基的孩子之一,双组起初阿斯加尔德的众神想驯服它,将它饲养起来。

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